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La maladie de Behçet est une maladie rare, chronique, inflammatoire et systémique.

Elle se manifeste le plus souvent par des ulcères buccaux douloureux et récidivants. Cependant, des ulcères génitaux, des maladies oculaires, des lésions cutanées, douleurs articulaires et d’autres manifestations peuvent aussi apparaître.1,2 Ces diverses manifestations peuvent sembler sans lien apparent. Alors, si ce lien avec la maladie de Behcet n’est pas identifié, le diagnostic peut être retardé de plusieurs années.3

À propos de la maladie de Behçet

En savoir plus sur la maladie, ses
manifestations, ses causes et sa prise
en charge

Reconnaître la maladie de Behçet

Comprendre les difficultés rencontrées
pour diagnostiquer la maladie de
Behçet et l’importance d’envoyer les
patients consulter un rhumatologue

Accéder aux ressources

Obtenir les critères de diagnostic, voir des photos des manifestations de la maladie, et trouver des liens vers des sites internet utiles

Vous pensez que l’un de vos patients pourrait souffrir de la maladie de Behçet ?
Envoyez-le consulter un rhumatologue pour confirmer le diagnostic

La maladie de Behçet (prononcer « bé-chette »), également connue sous le nom de syndrome de Behçet, a été découverte en Turquie par le Dr Hulusi Behçet, un dermatologue qui a remarqué la triade ulcères buccaux aphteux, ulcères génitaux et maladie oculair récidivante. La maladie de Behçet est souvent dépistée en pratiquant un diagnostic différentiel, en écartant toutes les autres possibilités. De ce fait, elle est souvent difficile à diagnostiquer : il faut parfois jusqu’à 5 ans à compter de l’apparition des symptômes pour qu’un patient consulte un professionnel de santé et reçoive le bon diagnostic.1,3-5

Prévalence de la maladie de Behçet

La maladie de Behçet est également connue sous le nom de « maladie de la route de la soie » car on la rencontre souvent dans les pays situés le long de l’ancienne route commerciale reliant la mer Méditerranée au Japon. C’est en Turquie que sa prévalence est la plus importante.5

Estimation de la prévalence de la maladie de Behçet par pays2,5,6

Estimated Prevalence of Behçet’s disease per 100,000 people by country2,5,6

 
 
 

-1 personnes sur 100,000

People in Austrialia

 

-1 personnes sur 100,000

People in New Zealand

 

-1 personnes sur 100,000

People in China

 

-1 personnes sur 100,000

People in Russia

 

-1 personnes sur 100,000

People in Argentina

 

-1 personnes sur 100,000

People in Chile

 

-1 personnes sur 100,000

People in Brazil

 

-1 personnes sur 100,000

People in Colombia

 

-1 personnes sur 100,000

People in Islands

 

-1 personnes sur 100,000

People in Mexico

 
 
 
 

0.64 personnes sur 100,000

au Royaume-Uni

 

1.53 personnes sur 100,000

au Portugal

 
 
 
 
 

2.1 personnes sur 100,000

au Koweït

 
 
 

2.26 personnes sur 100,000

en Allemagne

 
 
 
 
 
 
 
 

3.8 personnes sur 100,000

en Italie

 
 
 
 

4.9 personnes sur 100,000

en Suède

 
 
 
 

5.2 personnes sur 100,000

aux États-Unis

 
 
 

5.6-7.5 personnes sur 100,000

en Espagne

 
 
 
 
 

7.1 personnes sur 100,000

en France

 

7.6 personnes sur 100,000

en Égypte

 

>15 personnes sur 100,000

au Maroc

 
 
 

17 personnes sur 100,000

en Irak

 
 
 
 

20 personnes sur 100,000

en Arabie Saoudite

 

22 personnes sur 100,000

au Japon (Hokkaido)

 

30.2 personnes sur 100,000

en Corée

 

80 personnes sur 100,000

en Iran

 
 
 
 
 

110 personnes sur 100,000

en Chine septentrionale

 

146.4 personnes sur 100,000

en Israël (Druze)

 
 
 
 
 

421 personnes sur 100,000

en Turquie

PREVALENCE (105)a

 
>100
 
51-100
 
11-50
 
1-10
 
<1
 
Pays dans lesquels la maladie est rare ou d’apparition récente

aLa taille du cercle est proportionnelle à la

Contribuez à sensibiliser les gens aux difficultés
liées à la maladie de Behçet et à permettre de diagnostiquer cette maladie plus tôt

Le manque d’informations et le manque de sensibilisation sont des facteurs qui retardent le diagnostic de nombreuses maladies rares.7 La sensibilisation est la première étape vers l’amélioration de la vie des personnes atteintes par la maladie de Behçet. Le partage des informations ci-dessous sur les réseaux sociaux peut contribuer à sensibiliser les gens à la maladie de Behçet et pourrait même permettre de diagnostiquer la maladie plus tôt.

Partagez ces informations pour faire connaître cette maladie

#BehcetsConnection

References :

1. Zeidan MJ, Saadoun D, Garrido M, Klatzmann D, Six A, Cacoub P. Behçet’s disease physiopathology: a contemporary review. Auto Immun Highlights. 2016;7(1):4.

2. Cho SB, Cho S, Bang D. New insights in the clinical understanding of Behçet’s disease. Yonsei Med J. 2012;53(1):35-42.

3. Alpsoy E, Donmez L, Onder M, et coll. Clinical features and natural course of Behçet’s disease in 661 cases: a multicentre study. Br J Dermatol. 2007;157(5):901-906.

4. Site internet de l’American Behçet’s Disease Association. behcets.com. Dernière consultation : 4 octobre 2018.

5. Leonardo NM, McNeil J. Behçet’s disease: is there geographical variation? A review far from the Silk Road. Int J Rheumatol. 2015;2015:945262.

6. Yurdakul S, Yazici Y. Epidemiology of Behçet’s syndrome and regional differences in disease expression. In : Yazici Y, Yazici H, (sous la dir. de). Behçet’s Syndrome. New York, NY: Springer; 2010:35-52.

7. Maladies rares. Journée américaine des maladies rares. National Organization for Rare Disorders. Site internet : rarediseases.org/rare-disease-day. Dernière consultation : 14 novembre 2018.

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